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杂质研究贯串于药品研发的整个历程,是药品质量治理和危害评估的主要组成部分。分为有机杂质、无机杂质和残留溶剂,是药品的要害质量属性。
依据《中国药典》(2020版)构建较周全药品检测能力,关注药用原辅料清静性,可规范提供原辅料检测效劳。
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