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CN
消毒产品上标注的“消毒”字号是卫生行政部分批准的卫生允许证号 。
一样平常生涯中使用的无洗手消毒凝胶、75%酒精消毒喷雾、衣物消毒剂、抗菌洗手液、男女抗菌照顾护士液、卫生巾、尿布、湿巾、化妆棉等产品均为“消”品牌产品 。
消毒产品分类治理：凭证《消毒产品卫生清静评价条例》第二条，凭证用途和使用工具的危害水平举行分类治理 。第一类、第二类消毒产品必需在具有CMA资质认证的第三方检测机构举行有用因素含量测定、稳固性试验、杀灭/抑制微生物试验、皮肤粘膜刺激试验等毒理清静试验，经卫生清静评价及格后方可上市销售，同时必需在“国家消毒产品网上备案信息效劳平台”备案 。
正当产品的外包装将标明生产企业名称、“消”名称、规格、有用因素和内容、限期、使用规模和要领、执行标准、注重事项等 。
消毒产品检测历程
新规则进一步完善和规范了磨练项目，对送检样品、磨练要领、磨练结论等提出了明确要求 。
在对消毒产品举行卫生清静评价时，应对消毒产品举行磨练，并对样品的真实性认真 。所有磨练项目均接纳同批产品完成（磨练项目应切合要求）
申请备案的，应当凭证划定举行磨练，磨练应当在有响应条件的消毒产品磨练机构举行 。磨练报告需要对产品切合性作出总体结论 。磨练机构应当切合消毒治理的有关划定，通过实验室资质认定，在批准的磨练能力规模内从事消毒产品磨练运动 。（实验室不需要特殊授权）
关于继续备案的，消毒产品磨练只是要害项目 。其中，消毒（灭菌）剂磨练项目为有用因素含量、pH值和强抗微生物杀灭试验，消毒（灭菌）装备磨练项目为主要杀菌因子强度和强抗微生物杀灭试验，生物指示磨练项目为细菌含量丈量，灭菌化学指示磨练项目为颜色转变丈量 。两年内不得监视抽样磨练及格的磨练项目 。
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