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依据《中国药典》（2020版）构建较周全药品检测能力，关注药用原辅料清静性，可规范提供原辅料检测效劳。
医疗器械事业部致力于二、三类植入介入产品的生物相容性、化学表征(可沥滤物研究)临床前大动物实验研究、理化性能测试及微生物测试效劳，质量系统严酷执行GLPofOECD,FDA,NMPA and ISO标准，可知足全球规则的羁系.
凭证产品的使用要领和功效种类，举行人体临床测试
以皮肤模子、细胞模子、生物生化等要领举行产品的保湿、抗皱等功效评价
凭证客户产品配方资料举行清静评估报告编写
皮肤刺激、眼刺激等毒理项目
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