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依据《中国药典》（2020版）构建较周全药品检测能力，涵盖《中国药典》、《部颁标准》、各地药材标准及炮制规范等标准、规范可提供药品一站式检测效劳 。
依据《中国药典》（2020版）构建较周全药品检测能力，关注药用原辅料清静性，可规范提供原辅料检测效劳 。
提供医疗器械注册全程效劳
无菌屏障系统完整性是无菌医疗器械的基本要素,应包管产品处于无菌状态,直至最终使用,并为器械的贮存、运输提供利便 。
医疗器械细菌内毒素、微生物限度、无菌、抑菌效力等测试
医疗器械环氧乙烷残留、氯化物、还原物质等测试
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